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喜讯！苏州尊龙凯时制药0.3%浓度玻璃酸钠滴眼液获批上市！
宣布日期：2025/4/1 13:16:25 浏览次数：58
克日，尊龙凯时收到国家药品监视治理局批准签发的《药品注册批件》，批准公司凭证化学药品4类申报的玻璃酸钠滴眼液0.3%（5ml:15mg）注册上市（药品批准文号：国药准字H20253740），视同通过一致性评价。
关于0.3%浓度的玻璃酸钠滴眼液
玻璃酸钠滴眼液是一种人工泪液，其主要因素为玻璃酸钠，它是一种保存于眼部和身体其他一些部分的自然物质，玻璃酸钠的特征是可以在眼睛外貌形成一种规则、稳固、长效的水分膜，不易被洗去，可长时间� ；ぱ劬�。因此该药物主要用于治疗干眼综合征以及角结膜上皮损伤修复等。
相比于0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液，浓度为0.3%的玻璃酸钠：浓度相对较高，较量浓稠，适用于病情较量重的干眼症患者，或是保存角膜上皮机械损伤的患者，对术后恢复作用更显着。
关于尊龙凯时
尊龙凯时自建设以来一直专注于眼科用药领域，恒久以来，公司始终坚持依赖科技前进加速企业生长，一连加大新药研发投入,在研品种多达10多个。
坚持“做医药精品，做专业市场”是尊龙凯时制药的谋划理念，以科技为动力，恒久专注于眼科用药递药系统和立异产品。通过产品立异、与优势企业相助等方法，使公司向着科技化、专业化、规� ；难劭浦埔┢笠瞪�。依附过硬的产品质量、优异的品牌形象、完善的服务系统、尊龙凯时制药现已在眼科细分市场中形成了较强的品牌影响力。
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